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作为公益与ESG领域最具知名度与影响力的年度盛会，第十五届公益节暨2025ESG影响力年会定于2026年1月在北京举行，主题为：15年，共益新篇章。
今年是公益节的第十五年。本届公益节将以特别盛典的形式回顾公益节十五年历程，全面展示公益践行成果。活动将有1000余位公益与商界领袖、专家学者及媒体代表通过线上、线下的方式出席，200位重要代表担任演讲嘉宾，深度参与媒体超过300家，线上线下影响人次将超过3000万。
公益节设立于2011年，是国内首个由大众媒体联袂发起的以“公益”命名的节日。活动旨在弘扬公益精神，倡导公益行为，搭建多方深度对话、合作沟通的平台。历经十五年的探索和实践，公益节已经成为中国公益慈善领域最具影响力的年度盛事。
第十五届公益节携手品牌：美迪西
上海美迪西生物医药股份有限公司是成立于2004年的中外合资企业，由中组部高层次人才特聘专家、明珠领军人才、俄罗斯科学院外籍院士陈春麟博士创立，被誉为中国最顶尖的药物研发外包服务公司(CRO)之一。公司拥有4个研发中心与2个海外公司，分别为：上海张江研发中心、上海川沙研发中心、上海南汇研发中心、浙江杭州研发中心、2家美国美迪西波士顿公司。2019年11月5日，公司于上海证券交易所科创板正式挂牌上市，股票代码为688202，美迪西是科创板第45家上市公司，也是全国首家登陆科创板的CRO企业。美迪西致力于为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务公司，公司拥有20年的新药研发经验，2000多家全球活跃客户，2000余名新药研发科学家及研发服务人员，8.43万多平实验室和研发设施，已拥有超过600种药效模型的成熟建模技术，其中超过270种肿瘤模型，并建成了相应的蛋白质/抗体药代动力学研究平台、抗体药物一站式研发外包产业化平台等，为赋能创新药物的研发打下了坚实的基础。至2024年底，参与研发完成的新药及仿制药项目已有约521件IND获批临床,近四年来，美迪西年均助力100件IND进入临床阶段，这一持续稳定的赋能，不仅为中国创新药企提供了坚实的支持，也为整个行业的创新发展注入了新的活力。
美迪西是最早提供整套临床前批件申请同时符合中国GLP和美国GLP标准的CRO公司之一；中国最早为国际提供临床前动物试验的CRO公司之一；中国最早提供结构生物学及化学生物学服务的CRO公司之一；中国最早提供“国外药企 - CRO - 国内药企”三方合作的CRO公司之一；最早通过AAALAC认证之一，符合US FDA和CFDA的GLP标准；中国GLP认证及中国本土最早实现国际化公司之一。
事迹概述：
作为一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，公司始终秉持可持续发展理念，将其深度融入战略与运营之中，构建起系统化的ESG管理策略。公司参考国际标准与行业规范，连续三年编制并发布了社会责任报告。同时，公司严格遵循《上海证券交易所上市公司自律监管指引第14号——可持续发展报告（试行）》等监管要求，积极履行披露义务，编制了《2024年环境、社会与公司治理（ESG）报告》，以确保信息的真实、准确、完整与及时，为投资者和社会公众提供决策有用的信息。
在公司治理维度，公司以稳健治理为核心，持续完善治理架构，强化商业道德机制，确保合规运营和透明决策；在环境保护维度，公司践行绿色发展，通过电化学、光化学、金属催化等前沿绿色技术，提高合成效率，实现了环境友好型的可持续合成反应，对污染物、废弃物、能源、水资源、绿色化学进行管理，优化能源与资源利用、减少污染排放，优化废弃物处理，助力医药研发行业低碳发展；在社会公益维度，公司追求卓越品质，依托科研创新与质量管理，保障研发服务的安全性与可靠性，并坚持以人为本，关注员工权益与福利，为员工创造安全、健康的工作环境；在行业发展方面，公司在专注自身发展的同时，积极履行社会责任，通过整合公司资源，开展多样化的活动，为技术传播、人才培养和行业进步贡献力量，积极参与行业会议并搭建高质量学术交流平台，推动行业可持续发展。
公司将持续以ESG管理为抓手，通过完善管理体系和优化资源配置，在推动公司可持续发展的同时，为全球医药行业进步和社会福祉贡献力量。
2024年，公司就一系列新药研发技术进行开发并加以改进创新，协助生物医药企业研发。公司临床前研究服务沉淀多年技术研发及项目合作经验，目前拥有超过760种的肿瘤和非肿瘤药效建模技术，主要成果体现为生物医药企业的各项研发成果，产生了良好的经济效益及社会效益。报告期内，公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有99件通过审批进入临床试验，其中89件通过NMPA批准进入临床试验，10件通过美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验，加速客户新药研发进程。项目涉及肿瘤、关节炎、糖尿病等疾病，为全球医药行业带来专业的、高效的、质量有保证的优质服务贡献公司的力量。
