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CFS2025第十四届财经峰会暨2025新质生产力企业家大会定于今年7月在上海举行，主题为“穿越变革浪潮，共筑经济韧性”。
作为中国经济领域最具影响力的思想盛会，CFS第十四届财经峰会将邀请各行业领袖共同研判全球新挑战与新变局下的中国经济，共享发展新机遇，助力中国经济长期高质量发展。
CFS财经峰会设立于2012年，是集众多财经及大众媒体之力打造的大型活动品牌。峰会以演讲、高端对话、深度分享、致敬盛典、品牌展等形式汇聚和分享商业智慧，探寻中国经济转型和发展的动力。每年有超过1000位商界、政界、学界等领域代表出席，超过200位顶级嘉宾担任演讲嘉宾，深度参与媒体超过300家，影响人次超过2000万。如今，峰会已成为中国经济领域最具影响力的思想交流平台之一。
第十四届财经峰会暨新质生产力企业家大会候选品牌：三元基因
北京三元基因药业股份有限公司（股票代码：837344.BJ）成立于1992年，是中国第一家以基因工程专有技术命名的企业，由原中国工程院院士侯云德先生与中国最早从事高技术创业与风险投资的职业经理人程永庆先生共同创立。
自成立以来，三元基因一直专注于基因工程药物的研发、生产和临床应用，成功开发了首个具有中国自主知识产权的基因工程一类新药-人干扰素α1b。该药物成功打破国外技术垄断，并随着持续的技术革新，形成了多样化的剂型组合，其中人干扰素α1b注射液和重组人干扰素α1b喷雾剂均是独家上市产品。运德素被广泛应用于儿童及成人呼吸道感染疾病、妇科疾病、皮肤病、肿瘤、肝病等多个疾病领域，特别是在国际上首创应用于儿科呼吸道病毒感染等疾病治疗，极大提升了儿科病毒性感染疾病的临床治疗水平，确立了其在儿科的临床应用地位，并引领了人干扰素α1b新的发展方向。目前，三元基因的产品已覆盖全国30多个省、自治区、直辖市，超过6000家医疗机构，连续多年占据中国干扰素市场份额领先地位。
三元基因始终坚持创新驱动的发展战略，先后搭建重组蛋白药物高效表达与纯化技术平台、新型长效干扰素制备技术平台、吸入制剂技术平台等核心技术平台，获得国内外有效发明专利52件，覆盖中、美、日、韩等国家和地区。三元基因专注创新发展的同时，也获得了国家、省市级等多方面的认可，成功获评国家级专精特新小巨人企业、国家知识产权示范企业等多项荣誉，并建立了院士专家工作站、博士后科研工作站、北京市企业技术中心、北京市长效干扰素工程研究中心。
三元基因新厂区智能化生产基地大量运用工业互联网、大数据分析、云存储、人工智能、信息安全等先进技术，实现了药品生产线由早期工业1.0单机作业向工业4.0完整信息化、高程度数智化产线的转型升级，新厂区的干扰素注射剂制剂数字化车间也被评为北京市智能化车间，具备年产一亿支以上多规格、多剂型产品的生产能力，实现了产能的重大突破。
候选人物：程永庆
程永庆，北京三元基因药业股份有限公司创始人、董事长兼总经理。教授级高级工程师，北京协和医学院医学硕士，中欧国际工商学院工商管理硕士。兼任：中国农工民主党中央健康中国建设工作委员会副主任；北京市工商联执委会委员、大兴区商会副会长；中国化学制药工业协会副会长、医药上市公司委员会主任；中国生物工程杂志理事会副理事长；北京证券交易所第一届行业咨询委员会委员；北交所上市工作委员会副主任委员；中关村上市公司协会北京证券交易所分会会长。
作为公司创始人，在程永庆的领导下，公司通过自主研发，获得十余项新药证书和生产批准文号；作为技术发明人，程永庆领导研究、开发、生产和销售人干扰素α1b系列产品；主持设计和建设了国内第一条通过国家GMP认证的基因工程药物生产线；主持了人干扰素α1b（运德素®）产品上市全过程，共获得50余项中外国家的发明专利；公司被评为国家知识产权示范企业和国家专精特新“小巨人”企业。公司产品连续多年占据中国医药市场同类产品市场领先地位，实现了进口替代，救治了数以千万计的患者，在中国市场上树立了中国基因工程药物的优质品牌。
2021年，三元基因（股票代码：837344）成为北京证券交易所首批上市企业。
候选产品：运德素®人干扰素α1b注射液
三元基因的核心产品运德素®人干扰素α1b注射液是中国首个基于健康中国人基因研发的干扰素α1b水溶液剂型，开创了国产基因工程药物剂型改良的先河。其七种规格设计精准匹配儿童与成人不同治疗场景需求，尤其是儿科领域，雾化吸入剂型的开发彻底解决了传统注射剂型依从性差的痛点，成为全球首个通过Ⅲ期临床试验验证的干扰素雾化吸入治疗方案。此外，在恶性肿瘤，如晚期黑色素瘤治疗中，基于产品安全性和有效性的超大剂量使用已使超过数千例患者实现临床获益。该产品被《手足口病诊疗指南》《儿童新型冠状病毒感染专家共识》《人干扰素α1b治疗黑色素瘤专家共识》等30余部权威指南推荐，覆盖病毒性肺炎、肿瘤、肝病等十余种疾病领域，累计惠及数百万患者，显著提升儿科病毒性感染疾病治愈率。
运德素®依托原研基因克隆技术（基因来源自中国人脐带血白细胞），在安全性和疗效上显著优于国际同类产品（如干扰素α2b/α2a），尤其适合儿童及需大剂量治疗的肿瘤患者。运德素®是国家集采独家中选产品，所有适应症纳入医保报销范围，其中10μg和30μg规格入选国家基本药物目录，大幅降低患者用药成本。仅2022-2024年销量超3600万支，销售额超6.7亿元，覆盖全国6000余家医疗机构。上市33年来，运德素®未发生任何质量安全事故，成为国产生物药安全性的典范。
三元基因以运德素®为核心载体，通过剂型革新、技术攻坚与临床应用的多维突破，不仅重新定义了干扰素类药物的临床应用边界，更以“儿童友好型设计”和“肿瘤治疗中国方案”显著提升患者生存质量。
