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2025年1月9日至10日，第十四届公益节将在北京举行。本届公益节内容设置丰富多彩，设有开幕式、全体会议、专场论坛、致敬盛典等主题活动。今年公益节特别设置2024“有温度的品牌”展，以展示社会创新与公益践行成果。公益节期间还将举办2024ESG影响力年会活动，共促可持续发展。
活动预计将有1000余位公益与商界领袖、专家学者及媒体代表通过线上、线下的方式出席，超过200位重要代表担任演讲嘉宾，深度参与媒体超过300家。预计线上线下影响和互动人次将超过3000万。
公益节设立于2011年，是国内首个由大众媒体联袂发起的以“公益”命名的节日。活动旨在弘扬公益精神，倡导公益行为，搭建多方深度对话、合作沟通的平台。历经十四年的探索和实践，公益节已经成为中国公益慈善领域最具影响力的年度盛事。
第十四届公益节候选品牌：杰特贝林（CSL Behring）
以拯救生命为己任的杰特贝林是全球生物治疗领域的先驱。我们致力于以创新的科技满足患者需求，开发并生产有助于治疗免疫缺陷、凝血障碍、心血管及代谢性疾病、呼吸疾病以及移植排斥的创新药物。我们使用血浆分馏、重组蛋白技术、细胞和基因治疗三大战略科学平台，支持持续创新，不断改进产品以实现未满足的医学需求和改善患者生活质量。
杰特贝林拥有全球最大的血浆收集网络之一CSL Plasma。其母公司 CSL (ASX:CSL; USOTC:CSLLY) 的总部位于澳大利亚墨尔本，拥有32,000 名员工，为全球 100 多个国家提供拯救患者性命的医疗方式。
自1986年，杰特贝林就开始为中国患者提供人血白蛋白，已成为中国市场该产品的主要供应商之一。现在杰特贝林透过全资子公司广州市君信药业有限公司在中国进行销售运营，并在中国五大城市 — 上海、北京、成都、广州和武汉均设有办公室。
公益事迹：
秉持“以患者为中心”的核心价值观，杰特贝林始终坚持以承诺为动力，积极响应国家各项政策，加速将创新解决方案引进中国，并通过提升罕见病认知、推广疾病教育、支持患者组织活动等多种方式帮助罕见病患者应对挑战，提高生活质量。
2022年，杰特贝林支持中国医药教育协会肝病专委会携手北京陈菊梅公益基金会，开展“同肝道白-肝硬化腹水及相关并发症中人血白蛋白应用调研项目”，为助力中国肝病学科的革新发展和改善中国肝硬化腹水患者的生活而不懈努力。
2023年9月，杰特贝林启动了“‘乐在骑中’杰特贝林大中华区罕见病公益骑行与捐款项目”，并组织大中华区全体员工积极参与，通过自身实践带动社会对罕见病的关注和认知。来自大中华区7个办公室所在地区的约150名杰特贝林员工积极参与了在当地开展的骑行活动，累计骑行近5000公里，共筹得善款超过24万元，赠予蔻德罕见病中心、遗传性血管性水肿病人组织（香港）和台湾遗传性血管性水肿罕病关怀协会，支持其为罕见病患者提供各项服务和活动。
2024年，杰特贝林再次为爱出发，通过涵盖两个阶段和多个地区的爱心骑行，为罕见病患者带来更多的关注和支持。9月26日起，杰特贝林率先启动大中华区办公室所在七城的骑行活动。9月27日起，响应蔻德罕见病中心特别发起的“乐在骑中 爱不罕见”骑行活动，杰特贝林多名员工参与全程900多公里的海南环岛骑行，践行公益信念，为罕见病患者提供多元支持。
杰特贝林还连续多年支持并参与蔻德罕见病中心主办的中国罕见病高峰论坛，依托丰富的全球资源和专业经验，助力患者组织的持续发展，共同推动中国罕见病事业的不断进步。2023年，双方联合开展了一项疾病负担调研项目，其调研成果——《血液性罕见病患者需求调研报告》已于2024年第十三届中国罕见病高峰论坛的“血液制品未满足需求现状与解决策略”专题研讨会上正式发布。报告体现了当前罕见病血液制品治疗中存在的问题和障碍，并基于此提出建议，旨在为相关政策的聚焦和落地提供有效参考。
未来，杰特贝林将持续践行“以患者为中心”的核心价值观，通过多元化的公益活动，汇聚爱心力量，提升公众对罕见病的认知，为中国罕见病患者提供更多关怀与支持。
